Categorie:
Sanità
Fai Centro contro la SLA
Un centro per malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica al Policlinico Umberto I
Ieri, 15 giugno, è stata presentata alla stampa, presso la Clinica Neurologica del Policlinico Umberto I, la campagna “Fai Centro contro la SLA”. Presenti alla conferenza autorità del mondo scientifico e politico.
In Italia circa 4000 persone sono colpite dalla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), conosciuta anche come “Malattia di Lou Gehrig” o comunemente come “malattia dei calciatori”, poichè sono stati colpiti da questo male noti professionisti del settore, come Borgonovo e Signorini.
La SLA è una grave forma neurodegenerativa progressiva e rara, che attacca le cellule nervose del cervello e del midollo spinale con perdita della funzionalità muscolare. Il malato di SLA in modo progressivo perde così la capacità di respirare, ha difficoltà a muoversi e a comunicare. Le sue condizioni di vita e quelle dei suoi familiari sono complesse: si tratta di un malato relegato per il 90% in casa, ma che mantiene una mente e una capacità intellettiva inalterata.
La campagna di sensibilizzazione è stata organizzata da Viva la Vita Onlus, un’Associazione che dal 2004 riunisce familiari e malati di SLA e altre malattie rare. Il suo impegno è nel migliorare la condizione di vita dei malati e dei familiari potenziando l’assistenza domiciliare. Obiettivo primario di Viva la Vita Onlus è la realizzazione del Centro per i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica presso il Policlinico Umberto I, che raccoglierà malati di SLA non solo di Roma, ma di tutto il centro-sud di Italia.
“L’impegno della Regione Lazio – come ha riportato il consigliere regionale, Augusto Battaglia, presente alla conferenza stampa – è di passare dalla consapevolezza alla realizzazione e tradurre questa sensibilità in una rete territoriale capace di garantire un’assistenza migliore a questi malati”.
La campagna “Fai centro contro la SLA” prevede una raccolta fondi attraverso un sms del costo di 1 euro dal mobile e 2 euro dal telefono fisso al numero 48585, dal 15 fino al 26 luglio.
“Fai centro contro la SLA” rientra nella celebrazione del 21 giugno ALS Global Day, giornata dedicata alla lotta contro questa patologia ed autorizzata dal segretariato Sociale RAI.
Testimonial dell’iniziativa è Erminia Manfredi, moglie dell’attore scomparso, Arnoldo Foà, Leo Gullotta e Amanda Sandrelli.
Le foto presenti su abitarearoma.it sono state in parte prese da Internet, e quindi valutate di pubblico dominio. Se i soggetti o gli autori avessero qualcosa in contrario alla pubblicazione, non avranno che da segnalarlo alla redazione che le rimuoverà.
Articoli Correlati
