Roma, la cura dell’Alzheimer entra nelle case: assistenza gratuita e servizi domiciliari per i più fragili
La Giunta capitolina ha approvato una delibera che ridisegna i servizi del Polo Alzheimer di Roma Capitale, introducendo per la prima volta interventi individuali a domicilio
Un nuovo paradigma per l’assistenza ai malati di Alzheimer nella Capitale: non più solo centri diurni, ma una rete di supporto che entra direttamente nelle case delle famiglie più colpite.
La Giunta capitolina ha approvato una delibera cruciale che ridisegna i servizi del Polo Alzheimer di Roma Capitale, introducendo per la prima volta interventi individuali a domicilio dedicati a chi versa in condizioni di particolare gravità.
Una rete senza confini: il sistema cittadino
La vera svolta strutturale risiede nel superamento della frammentazione amministrativa. Grazie a un protocollo d’intesa siglato con le tre Asl romane, il Polo cittadino garantisce oggi un servizio omogeneo su tutto il territorio comunale.
Questo significa che i cittadini non sono più vincolati alla residenza nel proprio Municipio per accedere alle cure: il sistema è diventato “cittadino”, abbattendo le barriere territoriali e le differenze di integrazione sociosanitaria.
I numeri del potenziamento
Il Polo Cittadino Alzheimer si articola su 16 presidi, suddivisi tra 7 centri dipartimentali e 9 municipali. Con il nuovo provvedimento, la capacità assistenziale subisce un incremento significativo:
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Assistenza Domiciliare: vengono istituiti 140 nuovi servizi di supporto per i pazienti gravi che non possono frequentare i centri.
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Posti nei Centri: si confermano i 214 posti nei centri dipartimentali e i 184 in quelli municipali.
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Capacità Totale: complessivamente, Roma sarà in grado di assistere 538 persone, garantendo continuità di cura anche in caso di peggioramento delle condizioni cliniche.
Gratuità e supporto alle famiglie
L’Assessora alle Politiche Sociali e alla Salute, Barbara Funari, ha sottolineato come la delibera punti a offrire un aiuto concreto e gratuito in un percorso spesso “difficile e doloroso” per i familiari. Tra le novità più rilevanti spicca infatti la totale gratuità del servizio, che include ora anche il pasto e il trasporto.
Oltre all’assistenza diretta al malato, i centri si confermano punti di riferimento essenziali per il sostegno psicologico dei caregiver e per ricevere orientamento sulle modalità di gestione quotidiana della patologia.
Qualità e formazione
Per garantire standard assistenziali elevati, il Dipartimento Politiche Sociali ha programmato un piano di formazione continua della durata di quattro anni rivolto a tutti gli operatori del settore, incentivando l’aggiornamento costante delle competenze professionali in un ambito così delicato.
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